俄亥俄州刚刚发布了一份75页的报告,发现一名癌症研究人员行为不端。我们能学到什么?

C.K.冈萨卢斯

今天,俄亥俄州立大学宣布那个陈庆士,请他在九月份辞去了那里的教授职位,在8篇论文中的14幅图像中,犯有“背离公认的图像处理和图形生成实践,故意伪造数据”的罪行。陈水扁获得了超过800万美元的联邦拨款,他的工作导致了一种化合物正在进行癌症临床试验。(有关案件细节,看看我们的科学故事(第页)

陈庆士

OSU-参与最近几起引人注目的不当行为案件-发布了一个对他们的调查报告稍加修改,请我们问好吧。冈萨卢斯,请世卫组织在审查类似案件方面拥有数十年的经验,为我们检查一下。接下来是问答。

亚博中心钱包亚博vip计算收起表(RW):你对这个案子有什么印象?它与你观察过的其他人的重要性相比如何?

好吧。Gunsalus(CKG):这项研究是临床研究,并被一项新药物研究申请(IND)覆盖。任何时候,当你有翻译研究已经或正在人类使用的过程中,意义重大。

罗文:俄政府正在公布调查报告。根据我们在大学的经验,这很罕见,即使我们提出公共记录要求。你同意吗?

克:是的,比应该的要少,值得赞扬。

罗:我们——也就是说你和我们的两个共同创始人——以及其他一些人最近制定了一份清单,发表于JAMA,请允许对这样的报告进行同行评审。该报告如何执行该检查表?

CKG:一些优势来自于清晰和未解决的问题。检查表的优点在于,它可以迅速突出调查和机构反应的重要问题。将这一领域召集的专家小组制定的检查表应用于本报告,会提出一些问题。大学很可能对所有这些问题都有强有力的答案。他们在发布的报告中没有得到答复。

乌尔曼:奥苏做得怎么样?

他们收到匿名指控,根据其事实基础(并非总是这样)对其进行评估,并通过应用其程序作出回应,及时隔离数据,首先指定调查,然后是一个调查委员会。他们发布了最后的调查报告。这份报告包含了大量关于具体文件和数字的详细信息。报告清楚地说明了调查结果及其与结论的关系,至少在一个例子中,委员会根据他们正在审查的证据扩大了工作范围。他们提出的建议似乎对调查结果的严重性作出了回应。

总的来说,这是一个非常集中的,内部调查,详细检查了一些逐条列出的问题,并对这些问题给予了明显的关注和严格的审查。如上所述,对报告的程序性审查提出了在其他情况下可能已经解决的问题;本文档中没有以某种方式回答这些问题的信息,其中有些涉及严重问题。

乌尔曼:关于这个案子,你有什么未回答的问题?根据报告?

CKG:有很多地方发布的文件不够清晰,不太理想,导致以下问题:在其他中:

虽然明确指出调查是在机构政策下进行的——报告在某一点上区分了机构和联邦标准和定义——但没有关于调查结果更大的机构影响的信息,关于临床意义的信息很少。没有讨论这些论文与实验室其他工作之间的关系,没有时间表显示不当行为是在特定日期开始全面爆发,还是仅限于被检查的工作范围。目前还不清楚为什么选择了被审查的论文,或者怎样,尽管委员会在审查了一些初步证据后确实扩大了其工作范围。

我暂停时间最长的问题是由第3页描述数据隔离过程的句子引发的:“在某些情况下,博士。陈表示实验室成员没有保存实验室笔记本,相反,每个人只有每周的进度报告,没有他们所做实验的每日记录。”如果是这样的话,怎么只检查了他的工作?他所有的合作者是如何被清除参与不当行为的?多年来,该机构在实验室为学生和受训者提供(或不提供)培训方面做了什么?资助者如何知道他们支持的工作是进行的,或者是怎么做到的?

报告不包括委员会审查的费用和工作范围。无法从报告中的内容来确定所有相关证据是否可用或被审查,也不是如何选择所检查的工作。工作人员和委员会如何确定要审查的工作?他们有没有设定一个时间限制而不再追溯?他们是否只关注匿名指控报告的项目?报告没有说。再一次,可能有令人信服和充分的答案;它们不在我审阅的报告中。

虽然调查委员会包括一名来自被调查人所在单位以外的成员,它不包含任何来自校外的成员。报告中没有涉及委员会成员专业知识的讨论,也没有关于审查其工作是否存在潜在利益冲突的声明。因此这是不可能的,从报告中,评估委员会是否有适当的专门知识来完成其任务,或任何利益冲突。请注意,我不质疑成员的专业知识;如果背诵的话,报告会更有力,以及与待检查工作的相关性。

似乎只有被调查者接受了采访,只有工作人员,调查委员会没有。我觉得这很不寻常,并提出了一些问题。

最后,从报告中重建调查时间表(其中一个不包括在内)会打开一些其他问题。从过程开始到结束的时间并不特别令人吃惊;没有解释,报告载有2018年1月修订日期,当它在2017年9月,请是不寻常的。如果由于学生(或其他)隐私的原因修改为修订,如果能清楚地指出这一点,那将是非常有用的。

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关于“俄亥俄州刚刚发布了一份75页的报告,发现癌症研究人员的不当行为”。我们能学到什么?”

  1. “在某些情况下,博士。陈表示实验室成员没有保存实验室笔记本,相反,每个人只有每周的进度报告,没有他们进行的实验的每日记录。“<-我不得不说……很有趣的是,没有成员保存的实验书籍……

      1. 不幸的是,笔记本记录保存最佳实践在大学里并没有太多的覆盖面,个人对它的关注可能会大不相同。如果助学金监督人员,甚至是PIS,在学生在那里工作的时候,经常抽查学生的笔记本电脑,而不是让学生更进一步地尝试重建重复的实验,这可能是一个更好的改变。

        我快速浏览了收回报告,发现大部分问题都与图像处理有关,并亚博vip计算且其中一些案例在Chen笔记本电脑上都有前后版本的图像。几次实验表明,原始图像可以用于校正,从而得出与本文相同的结论。这让我想知道,这些图像处理是否更基于为出版物创建理想的污点(通过短切带更容易实现),而不是导致错误的结论。在某些情况下,听起来像是两种不同类型的斑点之间的浓度变化了2倍。

  2. 当国家卫生研究院发放补助金时,NIH与OSU达成协议,以陈博士为主要研究者进行上述研究。OSU对基金收取间接费用(可能为40%或更高)。因此,它有义务确保工作正常进行。在这种情况下,OSU承认这件事做得不好。该基金至少应返还给国家卫生研究院。sine nih是联邦机构,蓄意欺骗政府,FBI不应该在第一天就调查这个案子吗?真臭!

    想想这个,你与OSU公司签订了建造房屋的合同,一名工人安装了质量低劣的窗户,而不是你选择的更好的窗户(而这名工人则把差价收入囊中)。它被发现了,OSU公司刚刚解雇了这名工人。没有重新安装正确的窗口,不给你回信,不起诉工人?

    难怪我所有的窗户都漏水了!

  3. 亚博中心钱包亚博vip计算退缩观察朋友,为什么要包括一张作弊教授的小照片,然而,研究伦理专家C.K.冈萨卢斯?我在Twitter上看到这一点的第一印象是,她是参与这一不当行为的人。

    图像很重要!

    1. 谢谢你的提问。图像选择当然很重要。我们应该指出,批评有时会走向相反的方向,读者说,使用那些被判犯有不当行为的人的图片可能会使他们感到羞愧。在这种情况下,我们选择两者兼用,并强调Gunsalus教授,因为她是做专家问答的人。陈教授的照片比较小的原因是我们只能找到他的小照片。Twitter算法自动选择较大的图片。

  4. 生物化学杂志。2003年7月11日;278(28):25872-8。EPUB 2003年5月8日。
    bcl-xl介导一种独立于磷酸肌醇3激酶/Akt途径的前列腺癌细胞生存机制。
    杨CC1,林惠普,陈可思,杨YT,曾博士,Rangnekar虚拟机,陈国强。
    作者信息

    1个
    药物化学和生药学司,药学学院,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州43210,美国。

    参见:https://pubbeer.com/publications/39bb09a77f643520a935fe3f980a

  5. 陈水扁公开道歉说,他有责任不全面监督员工的错误行为。这么说,他不断向公众撒谎,暗示他不是伪造数据的人,与OSU的最终报告相矛盾,其中,事实是他的学生/博士后向他发送的文件准确地反映了原始数据,而在他自己的笔记本电脑/外部硬盘上发现了被操纵的图像。

  6. 检查这些已发布的专利,这些药物和专利被撤销了吗?

    葡萄糖转运抑制剂
    专利号:9174951
    文摘:介绍了噻唑烷二酮类化合物及其药用盐。这些化合物可通过向受试者投与治疗有效量的化合物来用于治疗受试者癌症的方法。这些化合物还可用于通过使细胞与化合物接触来抑制细胞中葡萄糖摄取的方法。
    类型:赠款
    存档日期:3月28日,2013年
    专利日期:11月3日2015年
    受让人:俄亥俄州创新基金会
    发明人:陈清石,王大生,塞缪尔K。库普
    ~

    抗癌p21活化激酶抑制剂
    专利号:9156790
    文摘:式I化合物:其中Ar为稠合芳基,R1选自烷基和芳基酰胺,CF3,和ch2oh,r2选自氢,-C(?o)CH2NH2,和-c(?o)描述了CH2CH2NH2。这些化合物对抑制p21活化激酶有效,可用于癌症的防治。
    类型:赠款
    存档日期:3月31日,2014年
    专利日期:10月13日2015年
    受让人:俄亥俄州创新基金会
    发明人:陈清石,马修·大卫·林格尔,日本汽车工业株式会社马一辉
    ~

    锌螯合基序短链脂肪酸作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的研究
    专利号:9115090
    摘要:ZN2+螯合基序系链脂肪酸作为组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。化合物在体外和体内试验中表现良好。
    类型:赠款
    存档日期:12月1日,2004年
    专利日期:8月25日2015年
    受让人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明人:陈清石
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    抗葡萄球菌塞来昔布衍生物
    专利号:9079899
    文摘:介绍了一种通过给药包括式I塞来昔布衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物来治疗受试者葡萄球菌感染的方法。本文还介绍了许多塞来昔布衍生物的制备,以作为潜在的抗葡萄球菌药物。
    类型:赠款
    存档日期:10月31日,2011年
    专利日期:7月14日2015年
    受让人:俄亥俄州立大学
    发明人:陈清石,郝建秋,王大生,塞缪尔K。库普
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    抑制癌症相关恶病质的方法
    出版编号:20150150832
    文摘:提供了一种抑制癌症哺乳动物恶病质的方法,包括给予HDAC抑制剂。各方面包括与确实接受HDAC 1级和2B级抑制剂的哺乳动物相比,以有效量投与HDAC 1级和2B级抑制剂的方法,以实质上维持哺乳动物的重量。
    类型:应用程序
    存档日期:11月19日,2014年
    出版日期:6月4日2015年
    发明人:陈清石,Tanios Bekaii Saab公司,丹尼斯·古德里奇,吉多·马库奇,塞缪尔·库普,余秋曾
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    葡萄糖转运抑制剂
    出版编号:20150051255
    文摘:介绍了噻唑烷二酮类化合物及其药用盐。这些化合物可通过向受试者投与治疗有效量的化合物来用于治疗受试者癌症的方法。这些化合物还可用于通过使细胞与化合物接触来抑制细胞中葡萄糖摄取的方法。
    类型:应用程序
    存档日期:3月28日,2013年
    出版日期:2月19日2015年
    申请人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明人:陈清石,王大生,塞缪尔K。库普
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    吲哚基或吲哚基羟肟酸盐化合物
    出版编号:20140364477
    文摘:式(I)的吲哚或吲哚基化合物:其中键,n,R1,R2,R3,R4型,R5,和R6,在此定义。还公开了用这些化合物治疗癌症的方法。
    类型:应用程序
    存档日期:8月26日,2014年
    出版日期:12月11日2014年
    申请人:俄亥俄州立大学,国立台湾大学
    发明人:陈清石,刘静平,刘兴金,郭生洪,裴文山,文大秋,车明腾
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    抗癌p21活化激酶抑制剂
    出版编号:2014032538
    文摘:式I化合物:其中Ar为稠合芳基,R1选自烷基和芳基酰胺,CF3,和ch2oh,r2选自氢,-C(?o)CH2NH2,和-c(?o)描述了CH2CH2NH2。这些化合物对抑制p21活化激酶有效,可用于癌症的防治。
    类型:应用程序
    存档日期:3月31日,2014年
    出版日期:10月30日2014年
    申请人:俄亥俄州创新基金会
    发明人:陈清石,马修·大卫·林格尔,日本汽车工业株式会社马一辉
    ~

    吲哚基或吲哚基羟肟酸盐化合物
    专利号:8846748
    文摘:式(I)的吲哚或吲哚基化合物:其中键,n,R1,R2,R3,R4型,R5,和R6,在此定义。还公开了用这些化合物治疗癌症的方法。
    类型:赠款
    存档日期:3月29日,2011年
    专利日期:9月30日2014年
    受让人:台北医科大学,俄亥俄州立大学国立台湾大学
    发明人:陈清石,刘静平,刘兴金,郭生洪,裴文山,文大秋,车明腾
    ~

    抗细胞内病原体的抗感染药
    专利号:8741944
    文摘:一类新的磷酸肌醇依赖激酶-1(pdk-1)抑制剂,式一:其中x为-cf3,从中选择ar,从中选择r?是L-Lys,D-赖氨酸,是吗?-阿拉,L-润滑油,L-Ile公司,phe,我是说,二氧化硫CH2NH2,二氧化硫,ASN公司,Glu或Gyl,那R呢?是甲基,乙基,烯丙基,CH2c2h2h,氯化氢,CH2CH2CN,CH2康2,
    类型:赠款
    申请日期:4月24日2013年
    专利日期:6月3日2014年
    受让人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明人:陈清石,郝建秋,王大生
    ~

    烷基吲哚-3-甲醇衍生抗肿瘤剂
    专利号:8680133
    文摘:治疗肿瘤或诱导增殖细胞凋亡的化合物及方法。化合物如式I所示:其中X系选自羟基,硫醇,和氨基;Y选自羧基和磺酰;R1,R2,R3,R4选自氢,低烷基,及其组合;R5,R6,R7选自氢,光环,尼特洛,氨基,甲氧基,及其组合;及其药学上可接受的盐。
    类型:赠款
    存档日期:3月26日,2012年
    专利日期:3月25日2014年
    受让人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明人:陈清石,金汝翁
    ~

    整合素连接激酶抑制剂
    专利号:8658647
    文摘:描述了通过向受试者投与包括式I化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物来治疗或预防受试者癌症的方法中的许多化合物和所述化合物的用途。这些化合物也可用于抑制细胞中整合素连接激酶,对Akt信号通路有影响。
    类型:赠款
    存档日期:11月21日,2011年
    专利日期:2月25日2014年
    受让人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明人:陈清石,李苏林,塞缪尔K。库普
    ~

    生育酚衍生物灭活Akt
    出版编号:20140031388
    文摘:本文介绍了一式抗癌化合物。其中,R1,R2,r3和r4选自h,3号甲烷,哦,上海,OCH3,NHR?,请卤素,CF3,N-联吡咯烷,还有二氧化硫?,请或其任何组合;R5是烷基,烯基,或烷芳基,包括4到11个碳,x从ch2中选择,周,C?哦,S?哦,哦?S?哦,还有一个牛环,Y从CH2中选择,哦,和NH,那R呢?是H,芳基,或更低的烷基,或其药学上可接受的盐。这些化合物被证明有助于Akt在Ser-473的位点特异性去磷酸化,从而使AKT失活,减少癌细胞中AKT信号的失调。
    类型:应用程序
    存档日期:7月26日,2013年
    出版日期:1月30日2014年
    发明人:陈清石,王大生,塞缪尔K。库普
    ~

    白血病治疗剂
    专利号:8633161
    文摘:本发明提供了一种治疗患有BCR/ABL介导的白血病的哺乳动物的方法。包括慢性粒细胞白血病,尤其是CML的爆炸危机阶段,费城阳性急性淋巴细胞白血病(ph?-全部),以及顽固性白血病。本发明还提供用于治疗这些白血病的化合物和识别抗白血病剂的方法。
    类型:赠款
    存档日期:3月24日,2006年
    专利日期:1月21日2014年
    受让人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明者:丹尼洛·佩罗蒂,保罗·内维亚尼,拉玛萨米·桑塔南,约翰·C。伯德,吉多·马库奇,Natarajan Muthusamy先生,陈庆士
    ~

    抗毒剂
    专利号:8580827
    文摘:制备了一系列由式I定义的塞来昔布衍生物,并对其抑菌能力进行了评价。介绍了塞来昔布衍生物等药物组成及其在治疗或预防受试者感染的方法中的应用。
    类型:赠款
    申请日期:9月12日2012年
    专利日期:11月12日2013年
    受让人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明人:陈清石,郝建秋,塞缪尔·库普,约翰·S。甘恩,拉里S。施莱辛格
    ~

    抗葡萄球菌塞来昔布衍生物
    出版编号:20130289004
    文摘:介绍了一种通过给药包括式I塞来昔布衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物来治疗受试者葡萄球菌感染的方法。本文还介绍了许多塞来昔布衍生物的制备,以作为潜在的抗葡萄球菌药物。
    类型:应用程序
    存档日期:10月31日,2011年
    出版日期:10月31日2013年
    申请人:俄亥俄州立大学研究基金会
    发明人:陈清石,郝建秋,王大生,塞缪尔K。库普
    ~
    上面是在这里找到的多页链接的第一页:
    https://patents.justina.com/inventor/ching-shih-chen

  7. 摩尔药理学。2005年4月;67(4):1342-8。EPUB 2005年1月13日。
    噻唑烷二酮类及其衍生物对乳腺癌细胞周期蛋白D1的过氧化物酶体增殖物激活受体γ依赖性消融。
    黄JW1,Shiau顺时针,杨YT,库普斯克,陈可夫,布鲁格迈耶Rw,夏皮罗中心陈国强。
    作者信息

    1个
    药学学院,俄亥俄州立大学,336升M.公园大厅,哥伦布,哦,43210,美国。

    图1b和2b。网址:https://imgur.com/oha38wi

    图3a。比你想象的要相似得多。
    网址:https://imgur.com/ccu1bzq

  8. 摩尔药理学。2009年11月;76(5):957-68。doi:10.1124/mol.109.058180。EPUB 2009年8月25日。
    以[1-(4-氯-3-硝基苯磺酰基)-1H-吲哚-3-基]-甲醇(OSU-A9)为靶向的Akt核因子kappa b信号网络,新型吲哚-3-甲醇衍生物,肝细胞癌小鼠模型。
    奥马尔·哈1,萨吉安姆,小翁,王德,库普斯克,专利T,陈国强。
    作者信息

    1个
    医学化学部,药学学院,俄亥俄州立大学,哥伦布,哦,43210,美国。

    图5C。网址:https://imgur.com/lt5y9n5

  9. 公共图书馆一号。2013年6月19日;8(6):E67149。doi:10.1371/jyabo体育appournal.pone.0067149。2013年印刷。
    mtorc2与整合素连接激酶在介导pten阴性前列腺癌和乳腺癌细胞系Ser473-Akt磷酸化中的作用。
    李SL1,周CC,庄海川,HSU EC公司,邱电脑,库普斯克,伯德JC,陈国强。
    作者信息

    1个
    医学化学部,药学学院,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州,美利坚合众国。

    图3a。网址:https://imgur.com/hhtktep

    1. 公共图书馆一号。2013年6月19日;8(6):E67149。doi:10.1371/jyabo体育appournal.pone.0067149。
      于2018年8月9日撤销。
      http://yabo体育appjournals.plos.org/plosone/article?ID=10.1371/journal.pone.0202299

      俄亥俄州立大学研究合规办公室通知PLoSOne,该机构调查了本文[1]中报告的工作,并在图1b中发现了数据伪造的证据。3a段,和3b。

      在图1b中,p70S6K和β-肌动蛋白蛋白Western blot数据被未知的blot替换。与原始研究记录相比,lncap细胞的Akt印迹标记错误。研究中未发现p70S6K或β-肌动蛋白板已发表的印迹的支持数据。而已发表的AKT面板的印迹显示是在不同的实验条件下产生的,与报告的不同。这些变化导致了p70s6k的等量表达,其中所述实验的原始数据显示了不等量表达。

      在图3a中,mk2 blot中的western blot数据(第1道,3)和PAK1污点(第1道,三,8)与原始研究记录相比,进行了更换和重新贴标签。这改变了报告的结果,显示MK2和PAK1印迹中的所有未处理样本具有相同的表达水平。而原始的研究记录显示出不平等的表达。

      在图3b中,p308-t-akt的蛋白质印迹数据,伊尔克,与原始研究记录相比,Akt和β-肌动蛋白印迹被错误地标记为接受或不接受ku-0063794和/或ilk sirna治疗。这改变了报告的结果,表明ILK的敲除对未经处理的细胞PSER473AKT的表达没有影响。但ku-0063794处理和IL-siRNA处理后磷酸化降低。

      鉴于这些担忧,根据机构建议,《公共图书馆一号》的编辑收回了这篇文章。

      单反,ech和skk同意收回。亚博vip计算CCC认证,肝细胞癌,PCC,JCB和CSC没有回应。

      参考
      1.李S-L,周C-C,创H-C,徐东华,邱P-C,库普斯克,等。(2013)mtorc2与整合素连接激酶在介导PTEN阴性前列腺癌和乳腺癌细胞系中Ser473-Akt磷酸化中的功能作用。公共图书馆一期8(6):E67149。https://doi.org/10.1371/yabo体育appjournal.pone.0067149项目经理ID:23840605

  10. 切姆德切姆。2015年11月;10(11):1915-23。doi:10.1002/cmdc.201500371。2015年9月9日电子版。
    高效腺苷一磷酸活化蛋白激酶(AMPK)活化剂的研制。
    多克拉EM1,2,方CS1,赖PT1,Kulp SK1,Serya Ra2号,伊斯梅尔NS2,Abouzid Ka3,陈CS4,5.
    作者信息

    1个
    医学化学与生药学部,药学学院,俄亥俄州立大学,336室,公园大厅,西12大街500号哥伦布,哦,43210,美国。

    药物化学部,药学系,Ain Shams大学,POB 11566,阿巴西亚,开罗,埃及。

    药物化学部,药学系,Ain Shams大学,POB 11566,阿巴西亚,开罗,埃及。khaled.abouzid@pharma.asu.edu.eg公司.
    4
    医学化学与生药学部,药学学院,俄亥俄州立大学,336室,公园大厅,西12大街500号哥伦布,哦,43210,美国。陈.844@osu.edu.
    5个
    生物化学研究所,中央研究院,学院路128号2个,南康,台北,台湾。陈.844@osu.edu.

    图5b.网址:https://imgur.com/jxfv7ku

    1. 切姆德切姆。2015年11月;10(11):1915-23 2018年亚博vip计算撤销通知。
      https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.8b00707
      “应俄亥俄州立大学的要求,编辑撤销了这篇文章(10.1021/JM901773d)。一项机构调查确定,图4a和6c中的图像是作者陈清石故意伪造的。
      原文发表于2月19日。2010年5月18日撤销,2018年。”

  11. 2018年亚博vip计算撤销“新型葡萄糖转运体抑制剂的开发”。
    王德,楚电脑,中国人民银行,严瑞,创艺,库普斯克,陈国强。
    医学化学杂志。2018年5月18日。doi:10.1021/acs.jmedchem.8b00708。[EPUB提前打印]没有可用的摘要。
    项目经理ID:29772905

    亚博vip计算收回通知。https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.8b00708
    “应俄亥俄州立大学的要求,编辑撤销了本文(10.1021/JM3000015)。一项机构调查确定,图4c中的图像是作者陈清石故意伪造的。
    原文发表于4月2日。2012年5月18日撤销,2018年。”

  12. 俄亥俄州如何证明将研究补助金授予某人是正当的(陈清石)俄亥俄州本身就认定谁“背离了公认的图像处理和图形生成惯例,故意伪造数据”?这不是另一个级别的欺诈吗?

  13. 2018年修正。
    癌症研究2014年9月1日;74(17):4783-95。doi:10.1158/0008-5472.can-14-0135。2014年7月3日电子版。
    AMPK通过靶向akt-mdm2-foxo3a信号轴逆转癌细胞间充质表型。
    周CC1,李KH2,赖伊尔1,王德一,钼x3,Kulp SK1,夏皮罗CL4,陈CS5。
    作者信息

    1个
    医学化学部,药学学院和综合癌症中心,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州。

    医学化学部,药学学院和综合癌症中心,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州。癌症生物学和药物发现研究所,台北医科大学台北,台湾。

    生物统计学中心,韦克斯纳医学中心和综合癌症中心,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州。
    4
    内科肿瘤科,韦克斯纳医学中心和综合癌症中心,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州。陈.844@osu.edu 查尔斯.shapiro@osumc.edu.
    5个
    医学化学部,药学学院和综合癌症中心,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州。生物化学研究所,中央研究院,台北,台湾。陈.844@osu.edu 查尔斯.shapiro@osumc.edu.

    2018年修正。
    http://cancerres.aacryabo体育appjournals.org/content/78/12/3401

    在本文的原始版本(1)中,图中有错误。2a和3b,补充表S1。在图2A号,MDA-MB-231细胞和PC-3细胞的ACC印迹图像相同,这是由于第一作者在图形组装过程中无意重复使用图像造成的。在图3b级,在mda-mb-231细胞和pc-3细胞中,蜗牛的pcr凝胶和e-cadherin的图像非常相似。无法通过对原始数据的检查来对发布的数据进行最终验证。作者指出,这些错误可能是由于第一作者在图形组装过程中无意重复使用图像造成的。为了确认这些图中的发现,实验是由另一个人在相应作者的实验室中重复进行的,他没有参与原文章的实验。新的结果与已发表的结果相同,得出的结论也与原文章中的结论相同。此外,在图3b级,不同的PCR引物用于人E-钙粘蛋白,人类波形蛋白,人类YB-1,人类蜗牛,人β-肌动蛋白比以前发表的。因此,对补充表S1进行了相应的修订。
    这些错误现在已在文章的最新联机HTML和PDF版本中得到纠正。作者对这些错误表示遗憾,并承认Dr.小青窗,他为无花果重复实验。2a和3b。
    2018年修正。

  14. 2018年亚博vip计算收回。

    癌症研究2007年6月1日;67(11):5318-27。
    组蛋白脱乙酰基酶抑制剂通过靶向ku70乙酰化使前列腺癌细胞对产生DNA双链断裂的药物敏感。
    陈CS1,王永庆,杨海川,黄博士,库普斯克,杨CC,卢伊斯,松山S,陈赛,陈国强。
    作者信息

    1.药物化学分册,药学学院,俄亥俄州立大学,哥伦布,俄亥俄州43210,美国。

    2018年亚博vip计算撤销通知。
    http://cancerres.aacryabo体育appjournals.org/content/78/14/4097
    应俄亥俄州立大学(哥伦布,哦)。在机构审查之后,据确定,图2b是故意伪造的。为确保研究记录正确,该机构已要求撤销该条款。
    本撤回通知的副本已发送至10位亚博vip计算作者中的7位的最后一个已知电子邮件地址。三位作者(Samuel K.库普,松山Shigemi,陈清石)同意撤销;亚博vip计算有一位作者(王玉谦)不同意撤销协议;亚博vip计算三位作者(肖庆阳,黄宝贤,而颜慎禄)没有回应;剩下的三位作者(陈昌石,赵成阳,以及陈清玉)找不到。
    ©2018美国癌症研究协会。

    参考
    1.陈C-S,王永庆,杨海川,黄P-H,库普斯克,杨C-C,等。组蛋白脱乙酰基酶抑制剂通过靶向ku70乙酰化使前列腺癌细胞对产生DNA双链断裂的药物敏感。癌症研究2007;67:5318–27。

  15. 2019 Eidotr的注释:

    癌症研究2004年6月15日;64(12):4309-18。
    从环氧合酶-2抑制剂塞来昔布到一类新的3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1抑制剂。
    朱j1,黄智华,曾博士,杨YT,福伯J,Shiau顺时针,Shaw YJ,库普斯克,陈国强。
    作者信息
    1个
    药物化学和生药学司,药学学院,俄亥俄州立大学,哥伦布,43210,美国。

    2019年编者按。
    http://cancerres.aacryabo体育appjournals.org/content/79/7/1716

    编辑们发表这篇文章是为了提醒读者关注这篇文章(1)。编辑们注意到了图3和图4中的Westernblot第3和第4条之间的明显拼接。7亿美元。俄亥俄州立大学(哥伦布,哦)进行了调查,但无法确定图像的拼接是否对报告的实验结果有任何影响,如图1所示。7b因为作者无法提供与此相关的原始研究记录。

  16. 2019年亚博vip计算MOL癌症退缩,2008年;7:800-8。
    http://mct.aacryabo体育appjournals.org/content/18/4/869

    亚博vip计算回缩:用OSU-03012使雌激素受体阴性乳腺癌细胞对三苯氧胺敏感,塞来昔布衍生的磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1/Akt信号抑制剂
    舒川翁,Yoko Kashida,塞缪尔K。库普,王大生,罗伯特W。布鲁格迈耶,查尔斯L。夏皮罗、陈清石
    doi:10.1158/1535-7163.mct-19-0151,2019年4月出版

    文章信息与度量PDF
    应编辑的要求,本文(1)已收回。根据俄亥俄州立大学的机构审查,确定了图4a和b被Dr.陈清石。作者对因发表和随后撤回本文而造成的不便或挑战深表遗憾。亚博vip计算

    本撤回通知的副本已发送至作者最亚博vip计算后已知的电子邮件地址。三位作者(S.K.库普,右侧布鲁格迈耶,和C.L.夏皮罗)同意撤回;亚博vip计算剩下的四位作者(S-C.翁,是的。卡西达,D.王先生,和C-S。陈)找不到。

  17. 3次以上2019年撤销陈亚博vip计算CS。

    亚博vip计算收回:更正:胰岛素样生长因子-I受体通过转录抑制和一种新的能量限制模拟剂的mRNA不稳定而被抑制。

    楚电脑,库普斯克,陈国强。

    致癌作用。2019年4月29日;40(2):E15。doi:10.1093/carcin/bgz057。没有可用的摘要。

    项目经理ID:31034566
    选择31034565项
    2.第二步。
    亚博vip计算回缩:用一种新的葡萄糖转运体抑制剂以克服胰腺癌细胞中吉西他滨的耐药性为目标。

    赖伊,周CC,赖普特,方CS,雪莉·拉,严瑞,钼X,布卢姆斯顿M,K Kulp S,贝凯萨博T,陈国强。

    致癌作用。2019年4月29日;40(2):E16。doi:10.1093/carcin/bgz056。没有可用的摘要。

    项目经理ID:31034565
    选择31034564项
    三。
    亚博vip计算收缩:胰岛素样生长因子-I受体通过转录抑制和一种新的能量限制模拟剂的mRNA不稳定而被抑制。

    楚电脑,库普斯克,陈国强。

    致癌作用。2019年4月29日;40(2):E14。doi:10.1093/carcin/bgz055。没有可用的摘要。

    项目经理ID:31034564

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